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STK11基因突变检测

STK11基因突变检测是一种基因检测技术,用于检测STK11基因的突变情况。这项技术可以帮助人们了解自身是否携带STK11基因突变,从而及早采取预防和干预措施。STK11基因突变检测的采样方式主要有两种:血液样本采集和口腔黏膜拭子采集。

套餐原价¥3000

优惠价格¥2400

701

人气值
在线预约咨询

省市:河北邯郸

地址:河北省邯郸市曲周县人民西路50号

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

APS标准抗体(β2 GPI-IgA)

人气值:709

480
肌张力障碍相关基因测序

人气值:494

3500
尿液有机酸检测

人气值:159

300
FOXO1基因重排检测

人气值:841

2000
河北邯郸中天基因受理处

人气值:481

330.00起
河北邯郸中天亲子鉴定咨询中心

人气值:621

330.00起
河北邯郸中博基因办理中心

人气值:1121

330.00起
河北邯郸中云基因受理中心

人气值:900

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

5工作日

检测方法

NGS+MLPA

检测样本

静脉血

套餐价格

2400

样本保存

EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

1. Peutz-Jeghers Syndrome的鉴别诊断; 2. 不同人群患癌风险评估。

STK11基因突变检测预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:STK11基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS+MLPA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2400

套餐原价:3000

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1. Peutz-Jeghers Syndrome的鉴别诊断; 2. 不同人群患癌风险评估。

备注说明:黑斑息肉综合征(PJS)

STK11基因突变检测

STK11基因突变检测是一种基因检测技术,用于检测STK11基因的突变情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对其进行介绍。

首先,技术介绍。STK11基因突变检测是一种分子生物学技术,通过检测样本中STK11基因的突变情况,判断个体是否存在STK11基因突变的风险。这项技术可以帮助人们了解自身是否携带STK11基因突变,从而及早采取预防和干预措施。

其次,检测原理。STK11基因是一个重要的抑癌基因,突变会导致多种癌症的发生。STK11基因突变检测通过提取样本中的DNA,并利用PCR扩增技术扩增STK11基因的特定区域,再通过测序技术对扩增产物进行测序分析,从而确定STK11基因是否发生突变。

第三,采样方式。STK11基因突变检测的采样方式主要有两种:血液样本采集和口腔黏膜拭子采集。血液样本采集需要抽取一定量的静脉血,而口腔黏膜拭子采集则通过用棉签轻轻刮取口腔黏膜上皮细胞进行采样。

第四,检测方法。STK11基因突变检测主要采用PCR扩增和测序技术。PCR扩增是通过特定引物选择性地扩增出STK11基因的特定区域,再通过测序技术对扩增产物进行测序分析,从而确定STK11基因是否发生突变。

最后,优点。STK11基因突变检测具有以下几个优点:首先,该技术可以帮助个体了解自身是否携带STK11基因突变,及早采取预防和干预措施,降低癌症的风险。其次,采样简单方便,可以通过血液样本或口腔黏膜拭子进行采样。再次,检测结果准确可靠,可以提供个体的基因突变情况,为个体健康管理提供科学依据。

综上所述,“STK11基因突变检测”是一种基因检测技术,通过检测STK11基因的突变情况,帮助个体了解自身是否携带STK11基因突变,及早采取预防和干预措施。如果你需要进行STK11基因突变检测,可以通过“全民基因”平台预约下单。

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