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原发性肾上腺功能不全相关基因检测

原发性肾上腺功能不全是一种由于肾上腺皮质激素分泌不足而引起的疾病。通过该技术,可以确定患者是否携带与原发性肾上腺功能不全相关的致病基因变异。

套餐原价¥4375

优惠价格¥3500

614

人气值
在线预约咨询

省市:河北邯郸

地址:河北省邯郸市曲周县人民西路50号

电话:400-876-0069

预约:提前48小时预约检测,成功预约检测时,现场请出示有效证件办理。

同机构套餐

APS标准抗体(β2 GPI-IgA)

人气值:710

480
肌张力障碍相关基因测序

人气值:495

3500
尿液有机酸检测

人气值:160

300
FOXO1基因重排检测

人气值:842

2000
河北邯郸中天基因受理处

人气值:481

330.00起
河北邯郸中天亲子鉴定咨询中心

人气值:621

330.00起
河北邯郸中博基因办理中心

人气值:1121

330.00起
河北邯郸中云基因受理中心

人气值:900

330.00起

套餐项目明细

套餐类型

遗传疾病

检测品牌

中云

检测周期

15工作日

检测方法

二代测序(NGS)

检测样本

静脉血

套餐价格

3500

样本保存

EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

采样方式

自行采样 现场采样 上门采样

临床应用

临床疑似原发性肾上腺功能不全患者的辅助诊断

原发性肾上腺功能不全相关基因检测预约流程

  • 01

    选择套餐

    选择检测套餐,联系在线客服告知需求

  • 02

    完成预约

    填写检测人信息及检测日期

  • 03

    取样检测

    根据采样需求,选择对应的采样方式送检

  • 04

    获取报告

    一般1-30工作日出报告,报告可邮寄或自取

  • 05

    报告解读

    收到报告后联系咨询师,为您解读报告

  • 06

    申请开票

    订单完成,可以申请开票

套餐项目明细

线上预约

线上预约

线上预约,提前选日期无需到医院排队挂号

vs

排队缴费

排队缴费

需到检测现场选项目,排队缴费
价格优惠

价格优惠

线上检测套餐,享受团检测测优惠价格,大部分可享医院价的7-9折

vs

价格固定无优惠

价格固定无优惠

检测套餐项目价格固定,无法享受团检优惠
在线解读

在线解读

权威专家在线解读报告,给予全面的解读和针对性的健康指导

vs

解读不清晰

传统检测拿了报告,报告解读处排长队,无法解读的事无巨细,容易忘记

检测预约须知

提前预约

为了能成功提交订单,请尽早预订。

检测凭证

检测当天凭借预约姓名和手机号,到现场即可检测。

订单退改

如客户预约成功后选择退款,需扣除套餐实付金额的10%作为服务费。最高扣款金额不超过100元。(*个别检测中心执行单独退赔政策*)

注意事项

当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。

发票申请

如需了解开票具体流程,可在提交订单后及时联系全民基因网在线客服

检测注意事项

检测前:

1、检测前一天请您清淡饮食,勿饮酒、勿劳累。

2、检测前一天要注意休息,晚上8点后不再进食,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,以免影响检测结果。

3、检测当天请空腹。

4例假期间不宜做妇科、尿液检查。

检测中:

1、需空腹检查的项目为抽血、腹部B超、数字胃肠,胃镜及其它标注的检测项目。

2、做膀胱、子宫、附件B超时请勿排尿,如无尿需饮水至膀胱充盈。做妇科检查前应排空尿。

3、未婚女性不做妇科检查;怀孕的女性请预先告知医护人员,不安排做放射及其他有影响的检查。

4、做放射线检查前,请您除去身上佩戴的金银、玉器等饰物。

5、核磁共振检查时,应禁止佩戴首饰、手表、手机等金属物品,磁卡也不应该带入检查室,以防消磁

检测后:

1、全部项目完毕后请您务必将检测单交到前台。

2、请您认真听取医生的建议,及时复查.随诊或进一步检查治疗。

3、请您保存好检测结果,以便和下次检测结果作对照,也可作为您就医时的资料。

详细介绍

套餐名称:原发性肾上腺功能不全相关基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:中云基因

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

检测方法:二代测序(NGS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:30工作日

套餐价格:3500

套餐原价:4375

价格区间:3000-6000

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:临床疑似原发性肾上腺功能不全患者的辅助诊断

原发性肾上腺功能不全相关基因检测

原发性肾上腺功能不全是一种由于肾上腺皮质激素分泌不足而引起的疾病。对于这种疾病的准确诊断和治疗,基因检测技术发挥了重要作用。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面介绍原发性肾上腺功能不全相关基因检测。

技术介绍:原发性肾上腺功能不全相关基因检测是一种通过分析患者的基因序列,检测与该疾病相关的基因变异的技术。通过该技术,可以确定患者是否携带与原发性肾上腺功能不全相关的致病基因变异。

检测原理:该技术主要通过高通量测序技术,对患者的基因组进行测序。然后,将测序结果与数据库中已知的与原发性肾上腺功能不全相关的基因变异进行比对和分析,从而确定患者是否存在致病基因变异。

采样方式:进行原发性肾上腺功能不全相关基因检测,通常采用外周血样本作为DNA提取的来源。患者只需进行一次静脉采血,即可获取足够的DNA样本进行后续的检测。

检测方法:原发性肾上腺功能不全相关基因检测主要采用高通量测序技术,如二代测序技术。通过将患者的基因组DNA片段进行测序,并通过计算机分析和比对,确定与原发性肾上腺功能不全相关的基因变异。

优点:原发性肾上腺功能不全相关基因检测具有以下优点。首先,该技术能够快速、准确地确定患者是否存在致病基因变异,有助于早期诊断和治疗。其次,基因检测结果可以为患者提供个体化的治疗方案,提高治疗效果。此外,该技术还能够为家族中其他成员进行遗传咨询和筛查,降低疾病的遗传风险。

总结起来,原发性肾上腺功能不全相关基因检测是一种通过分析患者基因序列来确定致病基因变异的技术。通过该技术,可以为患者提供准确的诊断和个体化的治疗方案。如果需要进行原发性肾上腺功能不全相关基因检测,可以通过“全民基因”平台预约下单,详情请咨询4009-603-608或访问预约官网www.quanmingdna.com。

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